Viele Patienten mit Cystischer Fibrose leiden außerdem an einer Immunstörung

Die Cystische Fibrose ist eine häufige, angeborene Erkrankung der Lunge und des Verdauungssystems der ein Gendefekt zugrunde liegt. Wissenschaftler konnten nun zeigen, dass bei einem großen Teil der erwachsenen Patienten mit Cystischer Fibrose eine zusätzlich Störung des Immunsystems vorliegt: Ein für die Immunabwehr wichtiges Oberflächenmolekül ist bei ihnen vermindert oder …

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